在遵义市要办理第二类医疗器械经营备案找贵州锦黔就对了：送达（受理当天）。
1）公示公告：业务系统将自动对外显示办理结果；
2）结果发放：申请人通过登录申请端，“我的证照”中下载电子化的《第二类医疗器械经营备案凭证》；或者窗口领取；或者邮寄送达。
这一备案流程体现了《办法》在实际操作中的透明化和规范化，极大地提高了行政效率和企业的便利性。
二、第三类医疗器械经营许可的程序
与第二类医疗器械相比，第三类医疗器械由于其较高的风险等级，其经营许可程序相对更为严格和细致。以深圳市开办第三类医疗器械经营许可的程序为例逐一介绍这些步骤：
步：申请前的准备。在正式提交申请之前，申请人需要查询相关事项并准备申请表和电子材料。
第二步：无纸化申报。申请人可到各区政务服务中心进行无纸化申报及咨询，通过在线系统提交申请。
第三步：受理阶段。提交申请后，相关部门将在2个工作日内完成受理。若不通过，将告知申请人不予受理的原因。
第四步：补正材料。若材料不齐全或有误，申请人需在一次性告知后补齐办证材料。
第五步：审核阶段。审核过程包括材料审核、现场验收、技术审查和综合评定，一般需要9个工作日。特别程序可能需要额外5个工作日。
第六步：审批决定。整个审批流程的承诺办结时限为9个工作日，特别程序不计入此时限。若审批不通过，发出《不予行政许可决定书》。
第七步：办结时限。审批通过后，1个工作日内发出《医疗器械经营许可证》。
