注册公司设立登记后要做什么
注册公司设立登记后要做的如下：
1.在公司章程和股东会决议中规定有关公司的每个人的权利和义务；
2.规定公司注册资本和认缴期限等，法定代表人可以是股东，也可以不是股东；
3.注册公司需要办理营业执照、组织机构代码证、税务登记证，如果经营范围有需要许可的项目，则需要办理相应的许可证。
二、注册公司如何领取营业执照
1.步核准名称。确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请。
2.第二步提交资料。核名通过后，确认地址信息、高管信息、经营范围，在线提交预申请。在线预审通过之后，按照预约时间去工商局递交申请材料。
3.第三步领取执照。
办理营业执照的流程和资料如下：
1、申请公司名称预先核准；
2、办理公司设立登记手续；
3、携带身份证原件和复印件一份、店铺的场地证明文件、租赁合同原件和复印件、证件相片一张、相关许可证件、批准文件的复印件等办理营业执照。中华人民共和国公司法》第七条依法设立的公司，由公司登记机关发给公司营业执照。公司营业执照签发日期为公司成立日期。公司营业执照应当载明公司的名称、住所、注册资本、经营范围、法定代表人姓名等事项。公司营业执照记载的事项发生变更的，公司应当依法办理变更登记，由公司登记机关换发营业执照。第十三条 公司法定代表人依照公司章程的规定，由董事长、执行董事或者经理担任，并依法登记。公司法定代表人变更，应当办理变更登记。
二类医疗器械是指那些中度风险、需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
1、为了确保这类医疗器械的流通和使用符合相关法规和标准，需要对其经营行为进行严格的管理和监管。
2、经营二类医疗器械的企业或个人需要进行备案，并满足一定的条件。
这些条件可能包括但不限于：
1、具备相应的资质和资格，如医疗器械经营许可证或备案凭证等；
2、具备相应的质量管理机构或人员，以确保医疗器械的质量和安全；
3、具备相应的贮存条件，如仓库、设施等，以确保医疗器械的妥善保存；
4、具备相应的指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或人员，以确保医疗器械的正确使用和维护。
经营二类医疗器械的企业或个人需要满足一定的条件并进行备案。这些条件包括具备相应的资质和资格、质量管理机构或人员、贮存条件以及指导、技术培训和售后服务等。只有满足这些条件并遵守相关法规和标准，才能确保二类医疗器械的安全、有效流通和使用。
二类医疗器械经营备案的条件：资质、质量管理、贮存、服务的要求确保安全有效
面积要求：
1、办理备案所需要的办公面积不少于100平；
2、办理备案所需要的仓库面积不少于60平。
注意事项：以上需要提供场地平面图、库房的产权图、地理位置图(注明实际用地，还需提供房屋租赁凭证或者场地使用证明或者房产证)。
